Pośród 38 milionów potencjalnych Dawców szpiku na świecie nie ma ani jednego zgodnego Dawcy dla 12-letniej Amelii!
Mama chorej na białaczkę dziewczynki apeluje o rejestracje. 9 miesięcy temu u 12-letniej Amelii zdiagnozowano białaczkę limfoblastyczną. Od razu było wiadomo, że aby wyzdrowieć, dziewczynka potrzebuje przeszczepienia szpiku od Dawcy niespokrewnionego.
Niestety, do tej pory nie znalazł się „bliźniak genetyczny” Amelii, który mógłby dać jej szansę na życie.
Żadna z 38 milionów osób, zarejestrowanych w bazach Dawców szpiku na całym świecie, nie jest z nią zgodna. Poszukiwania nadal trwają, a o rejestrację w bazie Dawców szpiku apeluje mama Amelii.
Amelia rzadko narzeka, czasami się złości, a czasem ze smutkiem mówi: "Mamo, chcę wyzdrowieć, chcę wrócić do domu i szkoły, chcę znów mieć włosy." Chciałaby spotykać się z koleżankami i kolegami, odwiedzać babcię, znowu wyjechać na wakacje z tatą. Wierzy, że będzie dobrze i że wkrótce będzie tulić swojego wymarzonego kota - brytyjczyka.
30 września Amelia będzie obchodzić 13 urodziny. Pomóż spełnić jej marzenia. Dołącz do grona potencjalnych Dawców szpiku! Zarejestruj się na stronie: www.dkms.pl/amelia
Mijają kolejne miesiące leczenia
22 grudnia, tuż przed Świętami Bożego Narodzenia, Amelia trafiła do szpitala, gdzie zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę limfoblastyczną. Podczas gdy inni ubierali choinkę, pakowali prezenty i przygotowywali się do spędzenia czasu w rodzinnym gronie – dziewczynka otrzymała chemię ratującą życie. Objawy przypominały przeziębienie i rodzice myśleli, że Amelia zachorowała na COVID-19. Nie miała jednak żadnych problemów z oddychaniem - była jedynie osłabiona i z trudem wracała ze spacerów. Gdy stan podgorączkowy się utrzymywał, rodzice zabrali Amelię na badania, a te wyszły nieprawidłowe. Diagnoza, postawiona w szpitalu, była dla wszystkich szokiem – nowotwór krwi.
Szpital stał się drugim domem Amelii - to w nim ukończyła rok szkolny a teraz rozpocznie kolejny. Podczas wakacji zakończyła radioterapię i przyjęła siódmy już cykl chemii – przed nią jeszcze dwa. Cała rodzina z nadzieją czeka na nadejście najważniejszej informacji – o znalezieniu zgodnego Dawcy.
Amelia czeka na Dawcę, którego aktualnie nie ma
Trudno wyobrazić sobie sytuację, w której wiemy, że życie bliskiej nam osoby zależy od nieznajomej osoby – „bliźniaka genetycznego”. Od człowieka, który może nawet nie zdawać sobie sprawy z tego, że ma w sobie wyjątkowy lek – krwiotwórcze komórki macierzyste, czyli jedyną szansę na życie dla 12-letniej Amelii.
W światowej bazie potencjalnych Dawców szpiku zarejestrowanych jest aktualnie ponad 38 milionów osób, w tym ponad 1,7 mln w bazie Fundacji DKMS. Niestety, żaden z nich nie jest zgodny z dziewczynką w takim zakresie, żeby mogło dojść do przeszczepienia.
Jedyną nadzieją dla Amelii są nowi potencjalni Dawcy, którzy zarejestrują się do baz Dawców. Być może pośród nich będzie „bliźniak genetyczny”, który da 12-letniej dziewczynce szansę na powrót do zdrowia i bliskich.
O rejestrację w bazie potencjalnych Dawców szpiku apeluje mama Amelii, Pani Katarzyna:
Pomóż Amelii, zarejestruj się!
Do bazy Dawców szpiku Fundacji DKMS mogą zarejestrować się wszystkie osoby o dobrym stanie zdrowia, między 18. a 55. rokiem życia. Sama rejestracja jest bardzo prosta i bezpieczna. Wystarczy:
- wejść na stronę www.dkms.pl
- zamówić pakiet rejestracyjny do domu
- gdy pakiet przyjdzie pocztą, należy postępować zgodnie z załączoną instrukcją – pobrać wymaz z wewnętrznej strony policzka oraz uzupełnić i podpisać formularz
- Pakiet należy odesłać na adres Fundacji DKMS
Rejestracja jest całkowicie bezpłatna, a pakiet wystarczy wrzucić do skrzynki pocztowej, wykorzystując kopertę zwrotną. Ważne, aby była to świadoma decyzja.
