Amelia ma 13 lat. W grudniu 2020 r, tuż przed świętami Bożego Narodzenia zdiagnozowano u niej białaczkę. Dowiedzieliśmy się, że czeka ją wielomiesięczne leczenie i że konieczny będzie przeszczep szpiku. Ta diagnoza była dla nas szokiem, kompletnie zmieniła życie naszego dziecka i nasze, lecz mimo wszystko byliśmy dobrej myśli. Jednak wkrótce dostaliśmy kolejną, szokującą informację: ani w rodzinie, ani wśród 39 mln osób już zarejestrowanych w ogólnoświatowej bazie potencjalnych dawców, nie ma NIKOGO zgodnego z Amelią.
Szansą Amelii jest więc każda kolejna nowa osoba, która dziś zdecyduje się zarejestrować.
Może to właśnie Ty okażesz się być jej bliźniakiem genetycznym, na którego czeka!
Amelia od ponad 9 miesięcy leczy się w szpitalu, gdzie przyjmuje kolejne chemioterapie. Tu przeważnie mieszka, tu skończyła rok szkolny i rozpoczęła kolejny. Rzadko narzeka, czasami się złości, a czasem ze smutkiem mówi: „Mamo, chcę wyzdrowieć, chcę wrócić do domu i szkoły, chcę znów mieć włosy”. Chciałaby po szkole iść z klasą na lody, odwiedzić babcię, znowu wyjechać na wakacje z tatą. Wierzy, że będzie dobrze i że wkrótce będzie tulić swojego wymarzonego kota, brytyjczyka.
Zarejestrowałeś się? Jesteś już w bazie Fundacji DKMS? Świetnie! Prosimy, udostępnij ten apel i pomóż nam dotrzeć do kolejnych Dawców!