Organizm Fabianka nie potrafi się bronić

Dwa tygodnie po porodzie zadzwonili z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. W standardowych badaniach przesiewowych wykonywanych po urodzeniu wyszło, że Fabianek ma skrajnie niski poziom limfocytów – praktycznie zero. Pojawiło się podejrzenie jednej z najrzadszych i najgroźniejszych chorób genetycznych: SCID – ciężkiego złożonego niedoboru odporności, w przypadku Fabianka z mutacją genu RAG1.

Fabianek ma zaledwie 10 tygodni, a już toczy walkę, której nie powinno toczyć żadne dziecko. Zamiast domu, spacerów i spokojnej codzienności – jego światem stała się szpitalna sala, izolacja i sterylne warunki, które chronią go przed tym, co dla innych dzieci jest zupełnie niegroźne. To choroba, która brzmi jak wyrok, bo w praktyce oznacza jedno: organizm Fabiana nie potrafi się bronić. Każda infekcja niesie ze sobą ryzyko śmierci.

Kiedy usłyszeliśmy diagnozę – dzień przed Sylwestrem – pierwszą myślą była: „to na pewno pomyłka”. Trudno uwierzyć w coś tak poważnego, gdy patrzy się na własne dziecko i widzi się po prostu pięknego, spokojnego maluszka. Ale potem przyszły kolejne badania. Potwierdzenie. I nagle cały świat stanął na głowie.
1 stycznia byliśmy już w Warszawie. Od tego momentu naszym domem stał się szpital, a naszym codziennym planem – walka o bezpieczeństwo synka. Dziś Fabianek jest pod opieką lekarzy w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, na oddziale immunologii. To wszystko jest jak tarcza zastępcza – prowizoryczna ochrona, która ma dać Fabianowi czas. Bo prawdziwą szansą na życie jest przeszczepienie szpiku.

To nic nie kosztuje, a może uratować komuś życie. Dzisiaj Ty możesz komuś pomóc w walce z chorobą, jutro być może Ty będziesz potrzebował tej pomocy.

Potencjalnym Dawcą Szpiku może zostać każdy ogólnie zdrowy człowiek pomiędzy 18. a 55. rokiem życia i nieposiadający znacznej nadwagi. Wystarczy się zarejestrować i być świadomym swojego zobowiązania.

Chcesz zorganizować Dzień Dawcy Szpiku dla Fabianka?

Młodszy Koordynator ds. Rekrutacji Dawców

natalia.galazka@dkms.pl+48 606 724 207

Zgłoś się!

Zarejestrowałeś się? Jesteś już w bazie Fundacji DKMS?

Udostępnij ten apel swoim przyjaciołom i rodzinie!