Przekaż 1,5% podatku
Rozlicz on-line przez Twój e-pit

Przejdź do usługi Twój e-pit na portalu Ministerstwa Finansów. Aby przekazać 1,5% Fundacji DKMS wyszukaj na liście OPP Fundację DKMS lub skopiuj numer KRS: 0000 318 602

Leoś czeka na swojego „bliźniaka genetycznego”
Akcja

Leoś czeka na swojego „bliźniaka genetycznego”

Bądź jednym z pierwszych zarejestrowanych!


Leoś ma zaledwie 6 miesięcy i dopiero zaczynał poznawać świat, kiedy jego codzienność nagle się zatrzymała. Jeszcze chwilę wcześniej jego życie było pełne spokoju, bliskości i radości, które tworzył razem z rodzicami i starszym bratem w swoim domu w Żmigrodzie. To były zwykłe, piękne dni – takie, które wydają się oczywiste, dopóki nagle nie zostaną odebrane.

Wszystko zaczęło się od niepozornej infekcji i badań, które miały być tylko formalnością. Zamiast szybkiego powrotu do zdrowia pojawił się niepokój, kolejne analizy i coraz więcej pytań bez odpowiedzi. Kilka dni później Leoś trafił do specjalistycznej kliniki, a jego rodzice weszli w rzeczywistość, której nikt nie jest w stanie się przygotować.

Leoś czeka na swojego „bliźniaka genetycznego”
Leoś czeka na swojego „bliźniaka genetycznego”


Diagnoza przyszła nagle i na zawsze zmieniła ich życie – młodzieńcza białaczka mielomonocytowa, bardzo rzadka choroba o podłożu genetycznym. 

W jednej chwili wszystko straciło sens, a świat, który znali, jak sami mówią, po prostu się zatrzymał. Pojawił się strach, bezradność, ogromny smutek i pytanie, którego nie da się uciszyć: dlaczego to spotkało właśnie ich dziecko?

Dziś ich codzienność wygląda zupełnie inaczej. To życie między domem a szpitalem, między nadzieją a lękiem, między chwilami bliskości a bolesną rozłąką. Mama czuwa przy Leosiu, tata opiekuje się starszym synkiem i stara się utrzymać normalność, choć nic nie jest już takie jak wcześniej. Najbardziej brakuje im prostych rzeczy – wspólnego czasu, śmiechu dzieci, zwykłych chwil razem, które kiedyś były codziennością.


Leoś jest w trakcie leczenia, które pozwala jedynie spowolnić chorobę i kupić czas. Czas, który jest dziś najcenniejszy, bo prowadzi do jednego celu – znalezienia zgodnego Dawcy. 

To właśnie przeszczep szpiku jest jego jedyną realną szansą na życie i przyszłość. Rodzice Leosia wiedzą, jak wiele może znaczyć decyzja jednej osoby, bo sami od lat są zarejestrowani jako potencjalni Dawcy. Dziś proszą o coś, co zajmuje tylko chwilę, a może zmienić wszystko – o rejestrację. Podkreślają, że to proste, bezbolesne i może dać komuś najcenniejszy dar, jakim jest życie.

Leoś czeka na swojego „bliźniaka genetycznego”

Być może gdzieś jest osoba, która jest genetycznym bliźniakiem Leosia i może dać mu szansę na dorastanie, poznawanie świata i dzielenie się uśmiechem, o którym marzą jego rodzice. Ta decyzja zaczyna się od kilku minut, ale jej znaczenie może trwać całe życie.

Zamawiam pakiet rejestracyjny
Kto może zostać potencjalnym Dawcą?

Potencjalnym Dawcą Szpiku może zostać każdy ogólnie zdrowy człowiek pomiędzy 18. a 55. rokiem życia i nieposiadający znacznej nadwagi. Wystarczy się zarejestrować i być świadomym swojego zobowiązania.

Jak pobiera się szpik i komórki macierzyste do przeszczepu?


Chcesz zorganizować Dzień Dawcy Szpiku dla Leosia?
Patrycja Krajewska | Fundacja DKMS
Patrycja Krajewska
Koordynator ds. Rekrutacji Dawców

Zarejestrowałeś się? Jesteś już w bazie Fundacji DKMS?

Udostępnij ten apel swoim przyjaciołom i rodzinie!


Więcej możliwości pomocy

Możesz wspierać nasze działania na różne sposoby i w ten sposób dawać nadzieję na życie wielu Pacjentom chorym na nowotwory krwi.