PrzejdĆș do usĆugi TwĂłj e-pit na portalu Ministerstwa FinansĂłw. Aby przekazaÄ 1,5% Fundacji DKMS wyszukaj na liĆcie OPP FundacjÄ DKMS lub skopiuj numer KRS: 0000 318 602
Jeszcze 23 lipca Szymek wrĂłciĆ uĆmiechniÄty z przedszkola, pobawiĆ siÄ swojÄ ulubionÄ koparkÄ , a juĆŒ kilka dni pĂłĆșniej karetka zabraĆa chĆopca do Uniwersyteckiego Szpitala DzieciÄcego w Prokocimiu. Wyniki krwi wyszĆy bardzo zĆe, a punkcja szpiku potwierdziĆa obawy lekarzy â ostra biaĆaczka limfoblastyczna. Ć»eby pokonaÄ trudnego przeciwnika, Szymek wymaga przeszczepienia szpiku od zgodnego niespokrewnionego Dawcy, ktĂłrego pomimo ponad 1,5 mln osĂłb - zarejestrowanych w bazie Fundacji DKMS â nie ma.
Jeszcze 23 lipca Szymek wrĂłciĆ uĆmiechniÄty z przedszkola, pobawiĆ siÄ swojÄ ulubionÄ koparkÄ , a juĆŒ kilka dni pĂłĆșniej karetka zabraĆa chĆopca do Uniwersyteckiego Szpitala DzieciÄcego w Prokocimiu. Wyniki krwi wyszĆy bardzo zĆe, a punkcja szpiku potwierdziĆa obawy lekarzy â ostra biaĆaczka limfoblastyczna. Ć»eby pokonaÄ trudnego przeciwnika, Szymek wymaga przeszczepienia szpiku od zgodnego niespokrewnionego Dawcy, ktĂłrego pomimo ponad 1,5 mln osĂłb - zarejestrowanych w bazie Fundacji DKMS â nie ma.
MaĆy Szymek to pasjonat budownictwa â koparki, betoniarki, dĆșwigi i wywrotki tworzÄ jego dzieciÄcy Ćwiat, od ktĂłrego nagle i gwaĆtownie odizolowaĆa go choroba. ChĆopiec na co dzieĆ musi walczyÄ nie tylko z biaĆaczkÄ , zaliczanÄ do grupy wysokiego ryzyka, ale i tÄsknotÄ za bliskimi, ktĂłrÄ potÄguje pobyt w szpitalu z dala od domu. Ze wzglÄdu na leczenie Szymek musiaĆ rozstaÄ siÄ ze swoim mĆodszym bratem, z ktĂłrym jest bardzo zĆŒyty.
Choroba Szymka to nie jedyna tragedia, ktĂłra dotknÄĆa rodzinÄ. Jego mĆodszy brat KrzyĆ zmaga siÄ z wrodzonÄ niedokrwistoĆciÄ Blackfana Diamonda â rzadkÄ chorobÄ , w ktĂłrej szpik kostny produkuje bardzo maĆe iloĆci czerwonych krwinek, a w pewnym momencie â moĆŒe caĆkowicie przestaÄ je wytwarzaÄ. JeĆli choroba bÄdzie postÄpowaÄ â i standardowe leczenie nie bÄdzie przynosiÄ oczekiwanych rezultatĂłw â w przyszĆoĆci takĆŒe 3-letni KrzyĆ moĆŒe potrzebowaÄ przeszczepienia szpiku, ĆŒeby ĆŒyÄ. Po usĆyszeniu tej diagnozy caĆa rodzina, w tym Szymek, zostaĆa wtedy przebadana pod kÄ tem zgodnoĆci z Krzysiem. Szymek okazaĆ siÄ 100% zgodnym âbliĆșniakiem genetycznymâ mĆodszego brata. Wszyscy odetchnÄli wtedy z ulgÄ wiedzÄ c, ĆŒe starszy brat moĆŒe, w razie potrzeby, byÄ dla Krzysia ratunkiem. Diagnoza Szymka uderzyĆa w kochajÄ cÄ siÄ rodzinÄ ze zdwojona siĆÄ . DziĆ to Szymek pilnie potrzebuje Dawcy szpiku.
ZmÄczenie, gorÄ czka i lekki kaszel to byĆy pierwsze objawy groĆșnej choroby, z ktĂłrÄ od wakacji walczy 4,5-letni Szymek. ChĆopiec poddawany jest chemioterapii, na koĆcu ktĂłrej czekajÄ go 3 najtrudniejsze cykle. Po zakoĆczeniu tego etapu leczenia Szymek bÄdzie potrzebowaĆ przeszczepienia szpiku od Dawcy niespokrewnionego, ale ĆŒeby to nastÄ piĆo, potrzebny jest zgodny âbliĆșniak genetycznyâ.
Jeszcze trzy miesiÄ ce temu SzymuĆ byĆ uĆmiechniÄtym dzieckiem. DziĆ jest cierpienie, bĂłl, Ćzy i powtarzajÄ ce siÄ pytanie â âkiedy pĂłjdziemy do domku, do mojego braciszka, mamusiu?â. Od dwĂłch miesiÄcy domem Szymka jest szpital, w ktĂłrym dzielnie walczy z biaĆaczkÄ . Nasza rzeczywistoĆÄ â a przede wszystkim naszego dziecka - zmieniĆa siÄ z dnia na dzieĆ diametralnie. Na poczÄ tku lipca planowaliĆmy rodzinne wakacje, a dziĆ walczymy o ĆŒycie naszego dziecka.
â mĂłwi Pani Joanna, mama Szymka.
Chemioterapia, wprowadzana do organizmu naszego synka, ciÄ gĆe kroplĂłwki, punkcje szpiku, nieustanne pobieranie krwi â to bolesna codziennoĆÄ Szymka. Niestety to nie wystarczy, ĆŒeby pokonaÄ biaĆaczkÄ. JedynÄ szansÄ na uratowanie naszego dziecka jest przeszczep szpiku od Dawcy niespokrewnionego, ktĂłrego pilnie szukamy. StÄ d mĂłj apel i ogromna proĆba do tych, ktĂłrzy jeszcze nie zarejestrowali siÄ do Bazy DawcĂłw Fundacji DKMS â bardzo proszÄ, jeĆli moĆŒecie, zrĂłbcie to. Rejestracja zajmuje tylko chwilÄ â wystarczy zamĂłwiÄ pakiet rejestracyjny na stronie www.dkms.pl, pobraÄ wymaz z wewnÄtrznej strony policzka i odesĆaÄ na adres fundacji. To tak niewiele, a moĆŒe uratowaÄ ĆŒycie nie tylko naszemu Szymusiowi, ale i innym dzieciom czy dorosĆym, ktĂłrzy w szpitalnych salach czekajÄ na swojego âbliĆșniaka genetycznegoâ â na swojÄ szansÄ na drugie ĆŒycie. Nasza historia pokazuje, ĆŒe choroba moĆŒe spotkaÄ kaĆŒdego z nas â atakujÄ c nagle i gwaĆtownie. â apeluje Pani Joanna.
W Polsce co godzinÄ, a na Ćwiecie co 35 sekund ktoĆ dowiaduje siÄ, ĆŒe cierpi na nowotwĂłr krwi. Dla wielu PacjentĂłw jedynÄ szansÄ na powrĂłt do zdrowia jest przeszczepienie szpiku - niestety, co 5. polski Pacjent nie znajduje swojego âbliĆșniaka genetycznegoâ. Jednym z nowotworĂłw krwi jest ostra biaĆaczka limfoblastyczna â to nowotwĂłr krwi o bardzo gwaĆtownym przebiegu, ktĂłry dotyczy gĆĂłwnie ludzi mĆodych oraz dzieci w wieku 2-10 lat i stanowi 75 proc. zdiagnozowanych chorĂłb nowotworowych krwi w tej grupie wiekowej. W przeciwieĆstwie do biaĆaczek przewlekĆych - ostra biaĆaczka limfoblastyczna charakteryzuje siÄ bardzo gwaĆtownym przebiegiem i gdy chemioterapia nie przynosi efektĂłw, przeszczepienie szpiku jest czÄsto jedynÄ szansÄ na uratowanie ĆŒycia choremu.
