Chłoniak Hodgkina to nowotwór złośliwy wywodzący się z limfocytów B – komórek odpowiedzialnych za odpowiedź immunologiczną organizmu. Charakterystyczną cechą tego chłoniaka jest obecność nieprawidłowych komórek Reed-Sternberga i komórek Hodgkina, wraz z komórkami odczynowymi (zapalnymi). Ziarnica złośliwa rozwija się najczęściej w węzłach chłonnych, ale może też obejmować śledzionę, grasicę czy – rzadziej – szpik kostny lub wątrobę.
Chłoniaki dzielimy na chłoniaka ziarniczego (tj. chłoniaka Hodgkina) i chłoniaki nieziarnicze (chłoniaki nie-Hodgkinowskie, skrótowo określane jako NHL od angielskiego Non-Hodgkin lymphomas). Chłoniaki nieziarnicze klinicznie dzieli się na:
Chłoniak Hodgkina rozwija się lokalnie najczęściej w węzłach chłonnych i dobrze odpowiada na terapię zwłaszcza przy wczesnym wykryciu i braku niekorzystnych czynników rokowniczych. Więcej informacji o rodzajach chłoniaków znajduje się w artykule Jakie są rodzaje chłoniaków?, do którego lektury serdecznie zachęcamy.
Stopień zaawansowania choroby określa się według tak zwanej klasyfikacji Ann Arbor z modyfikacją z Lugano.
Dokładna etiologia chłoniaka Hodgkina nie jest do końca poznana. Za potencjalne czynniki sprzyjające rozwinięciu się ziarnicy złośliwej uważa się:
Objawy mogą być niespecyficzne, dlatego choroba bywa trudna do rozpoznania na wczesnym etapie Najczęściej występujące symptomy obejmują:
Chłoniak Hodgkina może powodować objawy skórne, chociaż nie są one dominujące. Należą do nich:
Objawy te bywają mylone z reakcjami alergicznymi lub chorobami dermatologicznymi, dlatego przy ich współwystępowaniu z symptomami wymienionymi powyżej, zarówno lekarz diagnozujący pacjenta, jak i sam pacjent powinni zachować czujność onkologiczną.
Proces diagnostyczny w przypadku chłoniaka Hodgkina obejmuje:
Leczenie zależy od stadium choroby, wieku pacjenta i ogólnego stanu zdrowia. Najczęściej stosowane są:
Rokowanie przy chłoniaku jest na ogół bardzo dobre, szczególnie przy wczesnym rozpoznaniu. Szacuje się, że obecnie u 80-90% pacjentów uzyskuje się trwałe wyleczenie choroby. Natomiast u 10-15% osób z diagnozą chłoniaka Hodgkina postawioną we wczesnym stadium oraz u 25-30% chorych z rozpoznaniem w stadium zaawansowanym może dojść do nawrotu (z ryzykiem wtórnej oporności na leczenie).
Tak – chłoniak Hodgkina jest jednym z najlepiej rokujących nowotworów układu chłonnego. Większość pacjentów osiąga trwałe wyleczenie. Kluczowe jest oczywiście szybkie rozpoznanie choroby oraz wdrożenie właściwego leczenia.
Po zakończeniu terapii niezbędne są regularne kontrole stanu zdrowia pacjenta, uwzględniające między innymi:
U części pacjentów mogą wystąpić późne powikłania leczenia (takie jak problemy z układem sercowo-naczyniowym czy oddechowym, zaburzenia hormonalne, zaburzenia płodności) czy wznowy choroby, dlatego długoterminowa opieka wielospecjalistyczna jest szczególnie ważna.
Ziarnica złośliwa, czyli chłoniak Hodgkina, to nowotwór układu chłonnego, który rozwija się z limfocytów B. Choroba charakteryzuje się obecnością nietypowych komórek Reed-Sternberga w węzłach chłonnych.
Tak, chłoniak Hodgkina to nowotwór wywodzący się z węzłów chłonnych i obejmujący układ limfatyczny. Może też rozsiewać się do obszarów pozawęzłowych – na przykład wątroby, śledziony, szpiku, rzadziej do narządów pozalimfatycznych (kości, nerek, macicy, jajników, skóry, ośrodkowego układu nerwowego, jader).
W większości przypadków chłoniak Hodgkina nie powoduje bólu. Wyjątkiem jest ból węzłów po spożyciu alkoholu – objaw rzadki, ale charakterystyczny dla rozwijającego się nowotworu.
Chłoniak Hodgkina nie ma typowego wyglądu zewnętrznego, ale może objawiać się powiększonymi węzłami chłonnymi. Pod mikroskopem widoczne są charakterystyczne komórki Reed-Sternberga.
Są wyczuwalne jako zazwyczaj niebolesne, twarde lub elastyczne zgrubienia pod skórą – najczęściej na szyi, pod pachami lub w pachwinach. Zazwyczaj nie są zaczerwienione ani tkliwe, mogą zlewać się w większe pakiety.
Tak, w niektórych przypadkach może pojawić się świąd skóry lub wysypka, choć nie jest to objaw dominujący. Zmiany skórne są zwykle niespecyficzne i towarzyszą innym objawom ogólnym.
Rozwój chłoniaka Hodgkina określa się jako agresywny – proces chorobowy, przed pojawieniem się charakterystycznych objawów (w tym powiększenia węzłów chłonnych) może trwać około kilku tygodni (rzadziej – kilku miesięcy).
Rozpoznanie stawia się na podstawie badania histopatologicznego zmienionych nowotworowo węzłów chłonnych lub innych zajętych narządów. W ocenie zaawansowania choroby pomagają badania obrazowe, takie jak PET-TK czy tomografia komputerowa.
Należy wykonać biopsję węzła chłonnego lub innego zajętego przez nowotwór narządu, badania krwi, badanie PET-TK lub tomografię komputerową (TK), a w niektórych przypadkach badanie szpiku kostnego. Badania te pozwalają rozpoznać postać chłoniaka Hodgkina i stopień zaawansowania choroby.
Tak, to jeden z najlepiej rokujących nowotworów – większość (około 80-90%) pacjentów może zostać całkowicie wyleczona, szczególnie przy braku niekorzystnych czynników rokowniczych i odpowiednio dobranej terapii.
Czas leczenia zależy od stadium choroby, ale zwykle trwa od kilku miesięcy do około roku. Obejmuje cykle chemioterapii, nierzadko skojarzone z radioterapią.
Wczesne stadia mają bardzo dobre rokowania – 5-letnie przeżycie przekracza 90%. W zaawansowanych przypadkach przeżycie również jest możliwe, ale zależy od odpowiedzi na leczenie.
Tak, chłoniak Hodgkina oprócz zajmowania układu limfatycznego może rozprzestrzeniać się poza węzły chłonne do innych narządów, takich jak wątroba, płuca czy szpik kostny, jednak w inny mechanizmie niż w klasycznych przerzutach guzów litych.
U dzieci objawy są podobne jak u dorosłych – powiększenie węzłów chłonnych, gorączka, nocne poty, spadek masy ciała. Rokowanie u dzieci jest bardzo dobre, a skuteczność leczenia wysoka.
Źródła:
1. J. Meder, Chłoniak Hodgkina [w:] Interna – Mały Podręcznik Medycyny Praktycznej online, weryfikacja hasła: 15.07.2024, dostęp: 22.07.2025
2. W. Balwierz, A. Moryl-Bujakowwska, Chłoniak Hodgkina [w:] Podręcznik Pediatrii Medycyny Praktycznej online, dostęp: 22.07.2025
3. M. Deutschová, Ziarnica złośliwa u nastolatka – późne rozpoznanie. Opis przypadku [w:] Borgis – Nowa Pediatria 3/2020
4. I. Hus, E. Starosławska, Chłoniak Hodgkina [w:] Wielka Interna. Hematologia (archiwalna treść publikacji), podyplomie.pl, dostęp: 22.07.2025
5. Lek. A. Gruszczyńska, lek. K. Hetman, lek. K. Kowalik, prof. Dr hab. n. med. A. Modrzejewski, Leczenie dorosłych pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w zależności od stadium zaawansowania choroby [w:] Onkologia po Dyplomie 04/2024
6. T. Wróbel, B. Puła, Rozpoznawanie i leczenie chorych na chłoniaka Hodgkina [w:] Hematologia 2017, tom 8, nr 3
7. E. Paszkiewicz-Kozik, J. Walewski, Chłoniak Hodgkina – bliżej leczenia bez niepowodzeń [w:] Onkologia w Praktyce Klinicznej – Edukacja 2015, tom 1, nr 1
8. T. Wróbel, Postępy w leczeniu chorych na chłoniaka Hodgkina [w:] Hematologia 2015, tom 6, nr 1
9. J. M. Zaucha, Optymalizacja i indywidualizacja leczenia chłoniaka Hodgkina z wykorzystaniem wczesnego badania PET [w:] Hematologia 2011, tom 2, nr 1
10. J. M. Zaucha, T. Wróbel, A. Czyż, I. Hus, E. Lech-Marańda, W. Jurczak, L. Gil, S. Giebel, W. W. Jędrzejczak, T. Robak, J. Walewski, Konsensus ekspertów Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków w zakresie postępowania w nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniaku Hodgkina w 2020 roku [w:] Hematologia 2020, tom 11, nr 4
11. K. Kryszczyszyn-Musialik, G. Słomian, K. Musialik, Mnogie stany ropne utrudniające rozpoznanie, wikłające przebieg i leczenie chłoniaka Hodgkina u 29-letniego mężczyzny – opis przypadku [w:] Onkologia w Praktyce Klinicznej – Edukacja 2019, tom 5, nr 4

